Matches in DBpedia 2016-04 for { <http://wikidata.dbpedia.org/resource/Q1774750> ?p ?o }
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- Q1774750 subject Q6853484.
- Q1774750 abstract "Klippel–Trénaunay syndrome (KTS or KT), formerly Klippel–Trénaunay–Weber syndrome and sometimes angioosteohypertrophy syndrome and hemangiectatic hypertrophy, is a rare congenital medical condition in which blood vessels and/or lymph vessels fail to form properly. The three main features are nevus flammeus (port-wine stain), venous and lymphatic malformations, and soft-tissue hypertrophy of the affected limb. It is similar to, though distinctly separate from, the less common Parkes-Weber syndrome.".
- Q1774750 icd10 "Q87.2(EUROCATQ87.21)".
- Q1774750 icd9 "759.89".
- Q1774750 meshId "D007715".
- Q1774750 omim "149000".
- Q1774750 thumbnail Parkes_weber_t2_fs_ax.jpg?width=300.
- Q1774750 wikiPageExternalLink berria_irakurri.asp?Gelaxka=1_1&Berri_Kod=1300&hizk=I.
- Q1774750 wikiPageExternalLink www.k-t.org.
- Q1774750 wikiPageWikiLink Q11238641.
- Q1774750 wikiPageWikiLink Q1130172.
- Q1774750 wikiPageWikiLink Q121576.
- Q1774750 wikiPageWikiLink Q1276299.
- Q1774750 wikiPageWikiLink Q1409611.
- Q1774750 wikiPageWikiLink Q1458306.
- Q1774750 wikiPageWikiLink Q1474172.
- Q1774750 wikiPageWikiLink Q1584110.
- Q1774750 wikiPageWikiLink Q18041554.
- Q1774750 wikiPageWikiLink Q181754.
- Q1774750 wikiPageWikiLink Q184217.
- Q1774750 wikiPageWikiLink Q1977435.
- Q1774750 wikiPageWikiLink Q201180.
- Q1774750 wikiPageWikiLink Q2129570.
- Q1774750 wikiPageWikiLink Q216211.
- Q1774750 wikiPageWikiLink Q220570.
- Q1774750 wikiPageWikiLink Q2411737.
- Q1774750 wikiPageWikiLink Q311382.
- Q1774750 wikiPageWikiLink Q45127.
- Q1774750 wikiPageWikiLink Q5048537.
- Q1774750 wikiPageWikiLink Q5157041.
- Q1774750 wikiPageWikiLink Q6298197.
- Q1774750 wikiPageWikiLink Q6664372.
- Q1774750 wikiPageWikiLink Q6853484.
- Q1774750 wikiPageWikiLink Q712604.
- Q1774750 wikiPageWikiLink Q7138441.
- Q1774750 wikiPageWikiLink Q727096.
- Q1774750 wikiPageWikiLink Q929833.
- Q1774750 wikiPageWikiLink Q988343.
- Q1774750 icd "759.89".
- Q1774750 icd "Q87.2".
- Q1774750 meshid "D007715".
- Q1774750 name "Klippel–Trénaunay Syndrome".
- Q1774750 omim "149000".
- Q1774750 type Disease.
- Q1774750 type Thing.
- Q1774750 type Q12136.
- Q1774750 comment "Klippel–Trénaunay syndrome (KTS or KT), formerly Klippel–Trénaunay–Weber syndrome and sometimes angioosteohypertrophy syndrome and hemangiectatic hypertrophy, is a rare congenital medical condition in which blood vessels and/or lymph vessels fail to form properly. The three main features are nevus flammeus (port-wine stain), venous and lymphatic malformations, and soft-tissue hypertrophy of the affected limb.".
- Q1774750 label "Klippel–Trénaunay syndrome".
- Q1774750 depiction Parkes_weber_t2_fs_ax.jpg.
- Q1774750 name "Klippel–Trénaunay Syndrome".