Matches in DBpedia 2016-04 for { <http://wikidata.dbpedia.org/resource/Q1698867> ?p ?o }
Showing triples 1 to 72 of
72
with 100 triples per page.
- Q1698867 subject Q13276590.
- Q1698867 subject Q6902466.
- Q1698867 subject Q7157648.
- Q1698867 abstract "Pontocerebellar hypoplasia (PCH) is a heterogeneous group of rare neurodegenerative disorders caused by genetic mutations and characterised by progressive atrophy of various parts of the brain such as the cerebellum or brainstem (particularly the pons). Where known, these disorders are inherited in an autosomal recessive fashion. There is no known cure for PCH.".
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- Q1698867 comment "Pontocerebellar hypoplasia (PCH) is a heterogeneous group of rare neurodegenerative disorders caused by genetic mutations and characterised by progressive atrophy of various parts of the brain such as the cerebellum or brainstem (particularly the pons). Where known, these disorders are inherited in an autosomal recessive fashion. There is no known cure for PCH.".
- Q1698867 label "Pontocerebellar hypoplasia".
- Q1698867 depiction Pontocerebellar_hypoplasia_Orphanet_1750-1172-7-18-3-l.jpg.