Matches in DBpedia 2016-04 for { <http://wikidata.dbpedia.org/resource/Q1544989> ?p ?o }
Showing triples 1 to 69 of
69
with 100 triples per page.
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- Q1544989 abstract "Peutz-Jeghers syndrome, also known as hereditary intestinal polyposis syndrome, is an autosomal dominant genetic disease characterized by the development of benign hamartomatous polyps in the gastrointestinal tract and hyperpigmented macules on the lips and oral mucosa (melanosis). Peutz–Jeghers syndrome has an incidence of approximately 1 in 25,000 to 300,000 births.".
- Q1544989 icd10 "Q85.8".
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- Q1544989 icd "759.6".
- Q1544989 icd "Q85.8".
- Q1544989 meshid "D010580".
- Q1544989 name "Peutz-Jeghers syndrome".
- Q1544989 omim "175200".
- Q1544989 type Disease.
- Q1544989 type Thing.
- Q1544989 type Q12136.
- Q1544989 comment "Peutz-Jeghers syndrome, also known as hereditary intestinal polyposis syndrome, is an autosomal dominant genetic disease characterized by the development of benign hamartomatous polyps in the gastrointestinal tract and hyperpigmented macules on the lips and oral mucosa (melanosis). Peutz–Jeghers syndrome has an incidence of approximately 1 in 25,000 to 300,000 births.".
- Q1544989 label "Peutz–Jeghers syndrome".
- Q1544989 depiction Peutz-Jeghers_syndrome_polyp.jpg.
- Q1544989 name "Peutz-Jeghers syndrome".