Matches in DBpedia 2016-04 for { <http://wikidata.dbpedia.org/resource/Q1164401> ?p ?o }
Showing triples 1 to 49 of
49
with 100 triples per page.
- Q1164401 subject Q6500135.
- Q1164401 subject Q8863634.
- Q1164401 abstract "Pitt–Hopkins syndrome is a rare genetic disorder characterized by developmental delay, a wide mouth, distinctive facial features, and intermittent hyperventilation followed by apnea. It is associated with an abnormality within chromosome 18: specifically, it is caused by an insufficient expression of the TCF4 gene.".
- Q1164401 omim "610954".
- Q1164401 wikiPageWikiLink Q1132309.
- Q1164401 wikiPageWikiLink Q14913982.
- Q1164401 wikiPageWikiLink Q168403.
- Q1164401 wikiPageWikiLink Q1753547.
- Q1164401 wikiPageWikiLink Q17907846.
- Q1164401 wikiPageWikiLink Q179951.
- Q1164401 wikiPageWikiLink Q179965.
- Q1164401 wikiPageWikiLink Q18034045.
- Q1164401 wikiPageWikiLink Q18037897.
- Q1164401 wikiPageWikiLink Q192120.
- Q1164401 wikiPageWikiLink Q223851.
- Q1164401 wikiPageWikiLink Q258146.
- Q1164401 wikiPageWikiLink Q2667974.
- Q1164401 wikiPageWikiLink Q2757585.
- Q1164401 wikiPageWikiLink Q381619.
- Q1164401 wikiPageWikiLink Q431643.
- Q1164401 wikiPageWikiLink Q4316431.
- Q1164401 wikiPageWikiLink Q474053.
- Q1164401 wikiPageWikiLink Q474237.
- Q1164401 wikiPageWikiLink Q535364.
- Q1164401 wikiPageWikiLink Q575168.
- Q1164401 wikiPageWikiLink Q6279182.
- Q1164401 wikiPageWikiLink Q638893.
- Q1164401 wikiPageWikiLink Q6500135.
- Q1164401 wikiPageWikiLink Q657319.
- Q1164401 wikiPageWikiLink Q7370077.
- Q1164401 wikiPageWikiLink Q754424.
- Q1164401 wikiPageWikiLink Q7574983.
- Q1164401 wikiPageWikiLink Q7578549.
- Q1164401 wikiPageWikiLink Q77695.
- Q1164401 wikiPageWikiLink Q780468.
- Q1164401 wikiPageWikiLink Q79451.
- Q1164401 wikiPageWikiLink Q8863634.
- Q1164401 wikiPageWikiLink Q917357.
- Q1164401 wikiPageWikiLink Q949302.
- Q1164401 wikiPageWikiLink Q9635.
- Q1164401 wikiPageWikiLink Q966052.
- Q1164401 name "Pitt–Hopkins syndrome".
- Q1164401 omim "610954".
- Q1164401 type Disease.
- Q1164401 type Thing.
- Q1164401 type Q12136.
- Q1164401 comment "Pitt–Hopkins syndrome is a rare genetic disorder characterized by developmental delay, a wide mouth, distinctive facial features, and intermittent hyperventilation followed by apnea. It is associated with an abnormality within chromosome 18: specifically, it is caused by an insufficient expression of the TCF4 gene.".
- Q1164401 label "Pitt–Hopkins syndrome".
- Q1164401 name "Pitt–Hopkins syndrome".