Matches in DBpedia 2016-04 for { <http://wikidata.dbpedia.org/resource/Q1140000> ?p ?o }
Showing triples 1 to 86 of
86
with 100 triples per page.
- Q1140000 subject Q5881496.
- Q1140000 subject Q6407955.
- Q1140000 subject Q6500135.
- Q1140000 subject Q6853484.
- Q1140000 subject Q8508433.
- Q1140000 abstract "Crigler–Najjar syndrome or CNS is a rare inherited disorder affecting the metabolism of bilirubin, a chemical formed from the breakdown of the heme in red blood cells. The disorder results in a form of nonhemolytic jaundice, which results in high levels of unconjugated bilirubin and often leads to brain damage in infants. The disorder is inherited in an autosomal recessive manner.This syndrome is divided into types I and II, with the latter sometimes called Arias syndrome. These two types, along with Gilbert's syndrome, Dubin–Johnson syndrome, and Rotor syndrome, make up the five known hereditary defects in bilirubin metabolism. Unlike Gilbert's syndrome, only a few hundred cases of CNS are known.".
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- Q1140000 icd "277.4".
- Q1140000 icd "E80.5".
- Q1140000 meshid "D003414".
- Q1140000 name "Crigler–Najjar syndrome".
- Q1140000 omim "218800".
- Q1140000 type Disease.
- Q1140000 type Thing.
- Q1140000 type Q12136.
- Q1140000 comment "Crigler–Najjar syndrome or CNS is a rare inherited disorder affecting the metabolism of bilirubin, a chemical formed from the breakdown of the heme in red blood cells. The disorder results in a form of nonhemolytic jaundice, which results in high levels of unconjugated bilirubin and often leads to brain damage in infants. The disorder is inherited in an autosomal recessive manner.This syndrome is divided into types I and II, with the latter sometimes called Arias syndrome.".
- Q1140000 label "Crigler–Najjar syndrome".
- Q1140000 depiction Bilirubin.svg.
- Q1140000 name "Crigler–Najjar syndrome".
