Matches in DBpedia 2016-04 for { <http://dbpedia.org/resource/1,2-Benzenedithiol> ?p ?o }
Showing triples 1 to 63 of
63
with 100 triples per page.
- 1,2-Benzenedithiol abstract "1,2-Benzenedithiol is the organosulfur compound with the formula | C=6 | H=4 (SH)2. This colourless viscous liquid consists of a benzene ring with a pair of adjacent thiol groups. The conjugate base of this diprotic compound serves as chelating agent in coordination chemistry and a building block for the synthesis of other organosulfur compounds.".
- 1,2-Benzenedithiol iupacName "Benzene-1,2-dithiol".
- 1,2-Benzenedithiol thumbnail Benzene-12-dithiol.png?width=300.
- 1,2-Benzenedithiol wikiPageID "22906493".
- 1,2-Benzenedithiol wikiPageLength "3896".
- 1,2-Benzenedithiol wikiPageOutDegree "16".
- 1,2-Benzenedithiol wikiPageRevisionID "696086141".
- 1,2-Benzenedithiol wikiPageWikiLink 3,4-Toluenedithiol.
- 1,2-Benzenedithiol wikiPageWikiLink Aldehyde.
- 1,2-Benzenedithiol wikiPageWikiLink Butyllithium.
- 1,2-Benzenedithiol wikiPageWikiLink Category:Aromatic_compounds.
- 1,2-Benzenedithiol wikiPageWikiLink Category:Thiols.
- 1,2-Benzenedithiol wikiPageWikiLink Chemical_formula.
- 1,2-Benzenedithiol wikiPageWikiLink Conjugate_acid.
- 1,2-Benzenedithiol wikiPageWikiLink Coordination_complex.
- 1,2-Benzenedithiol wikiPageWikiLink Diazonium_compound.
- 1,2-Benzenedithiol wikiPageWikiLink Directed_ortho_metalation.
- 1,2-Benzenedithiol wikiPageWikiLink Dithiane.
- 1,2-Benzenedithiol wikiPageWikiLink Ketone.
- 1,2-Benzenedithiol wikiPageWikiLink Metal_dithiolene_complex.
- 1,2-Benzenedithiol wikiPageWikiLink Organosulfur_compounds.
- 1,2-Benzenedithiol wikiPageWikiLink Thiol.
- 1,2-Benzenedithiol wikiPageWikiLink Thiophenol.
- 1,2-Benzenedithiol wikiPageWikiLinkText "1,2-Benzenedithiol".
- 1,2-Benzenedithiol wikiPageWikiLinkText "1,2-benzenedithiol".
- 1,2-Benzenedithiol imagefile "Benzene-1,2-dithiol-3D-balls.png".
- 1,2-Benzenedithiol imagefile "Benzene-12-dithiol.png".
- 1,2-Benzenedithiol imagename "Ball-and-stick model".
- 1,2-Benzenedithiol imagename "Skeletal formula".
- 1,2-Benzenedithiol imagesize "100".
- 1,2-Benzenedithiol imagesize "140".
- 1,2-Benzenedithiol iupacname "Benzene-1,2-dithiol".
- 1,2-Benzenedithiol othernames "12".
- 1,2-Benzenedithiol verifiedfields "changed".
- 1,2-Benzenedithiol verifiedrevid "477202943".
- 1,2-Benzenedithiol watchedfields "changed".
- 1,2-Benzenedithiol wikiPageUsesTemplate Template:Cascite.
- 1,2-Benzenedithiol wikiPageUsesTemplate Template:Chembox.
- 1,2-Benzenedithiol wikiPageUsesTemplate Template:Chembox_Hazards.
- 1,2-Benzenedithiol wikiPageUsesTemplate Template:Chembox_Identifiers.
- 1,2-Benzenedithiol wikiPageUsesTemplate Template:Chembox_Properties.
- 1,2-Benzenedithiol wikiPageUsesTemplate Template:Chemspidercite.
- 1,2-Benzenedithiol wikiPageUsesTemplate Template:Stdinchicite.
- 1,2-Benzenedithiol subject Category:Aromatic_compounds.
- 1,2-Benzenedithiol subject Category:Thiols.
- 1,2-Benzenedithiol hypernym Compound.
- 1,2-Benzenedithiol type ChemicalCompound.
- 1,2-Benzenedithiol type ChemicalSubstance.
- 1,2-Benzenedithiol type Chemical.
- 1,2-Benzenedithiol type ChemicalObject.
- 1,2-Benzenedithiol type Thing.
- 1,2-Benzenedithiol type Q11173.
- 1,2-Benzenedithiol comment "1,2-Benzenedithiol is the organosulfur compound with the formula | C=6 | H=4 (SH)2. This colourless viscous liquid consists of a benzene ring with a pair of adjacent thiol groups. The conjugate base of this diprotic compound serves as chelating agent in coordination chemistry and a building block for the synthesis of other organosulfur compounds.".
- 1,2-Benzenedithiol label "1,2-Benzenedithiol".
- 1,2-Benzenedithiol sameAs Q13423006.
- 1,2-Benzenedithiol sameAs 1,2-Benzenoditiol.
- 1,2-Benzenedithiol sameAs m.0642f50.
- 1,2-Benzenedithiol sameAs 1,2-Benzenditiol.
- 1,2-Benzenedithiol sameAs 1,2-Benzenditiol.
- 1,2-Benzenedithiol sameAs Q13423006.
- 1,2-Benzenedithiol wasDerivedFrom 1,2-Benzenedithiol?oldid=696086141.
- 1,2-Benzenedithiol depiction Benzene-12-dithiol.png.
- 1,2-Benzenedithiol isPrimaryTopicOf 1,2-Benzenedithiol.