Matches in DBpedia 2016-04 for { <http://wikidata.dbpedia.org/resource/Q18604563> ?p ?o }
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98
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- Q18604563 subject Q8895551.
- Q18604563 abstract "Upshaw–Schulman syndrome (USS) is the recessively inherited form of thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP), a rare and complex blood coagulation disease. USS is caused by the absence of the ADAMTS13 protease resulting in the persistence of unusually large von Willebrand factor multimers (ULVWF), causing episodes of acute thrombotic microangiopathy with disseminated multiple small vessel obstructions. These obstructions deprive downstream tissues from blood and oxygen, which can result in tissue damage and death. The presentation of an acute USS episode is variable but usually associated with thrombocytopenia, microangiopathic hemolytic anemia (MAHA) with schistocytes on the peripheral blood smear, fever and signs of ischemic organ damage in the brain, kidney and heart.".
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- Q18604563 icd "446.6".
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- Q18604563 meshid "D011697".
- Q18604563 name "Upshaw–Schulman syndrome".
- Q18604563 omim "274150".
- Q18604563 type Disease.
- Q18604563 type Thing.
- Q18604563 type Q12136.
- Q18604563 comment "Upshaw–Schulman syndrome (USS) is the recessively inherited form of thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP), a rare and complex blood coagulation disease. USS is caused by the absence of the ADAMTS13 protease resulting in the persistence of unusually large von Willebrand factor multimers (ULVWF), causing episodes of acute thrombotic microangiopathy with disseminated multiple small vessel obstructions.".
- Q18604563 label "Upshaw–Schulman syndrome".
- Q18604563 name "Upshaw–Schulman syndrome".