Matches in DBpedia 2016-04 for { <http://wikidata.dbpedia.org/resource/Q17081043> ?p ?o }
Showing triples 1 to 52 of
52
with 100 triples per page.
- Q17081043 subject Q6853345.
- Q17081043 subject Q7013290.
- Q17081043 subject Q7157648.
- Q17081043 subject Q7216519.
- Q17081043 abstract "Autosomal dominant cerebellar ataxia (ADCA) is a form of spinocerebellar ataxia inherited in an autosomal dominant manner. ADCA is a genetically inherited condition that causes deterioration of the nervous system leading to disorder and a decrease or loss of function to regions of the body. Degeneration occurs at the cellular level and in certain subtypes results in cellular death. Cellular death or dysfunction causes a break or faulty signal in the line of communication from the central nervous system to target muscles in the body. When there is impaired communication or a lack of communication entirely, the muscles in the body do not function correctly. Muscle control complications can be observed in multiple balance, speech, and motor or movement impairment symptoms. ADCA is divided into three types and further subdivided into subtypes known as SCAs (spinocerebellar ataxias).".
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- Q17081043 wikiPageWikiLink Q7216519.
- Q17081043 wikiPageWikiLink Q7430.
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- Q17081043 wikiPageWikiLink Q899726.
- Q17081043 wikiPageWikiLink Q9404.
- Q17081043 wikiPageWikiLink Q9606.
- Q17081043 comment "Autosomal dominant cerebellar ataxia (ADCA) is a form of spinocerebellar ataxia inherited in an autosomal dominant manner. ADCA is a genetically inherited condition that causes deterioration of the nervous system leading to disorder and a decrease or loss of function to regions of the body. Degeneration occurs at the cellular level and in certain subtypes results in cellular death.".
- Q17081043 label "Autosomal dominant cerebellar ataxia".
- Q17081043 depiction Autosomal_dominant_-_en.svg.