Matches in DBpedia 2016-04 for { <http://wikidata.dbpedia.org/resource/Q1707822> ?p ?o }
Showing triples 1 to 52 of
52
with 100 triples per page.
- Q1707822 subject Q6500135.
- Q1707822 subject Q6902466.
- Q1707822 subject Q8365083.
- Q1707822 subject Q8413555.
- Q1707822 subject Q8620826.
- Q1707822 abstract "Pendred syndrome or Pendred disease is a genetic disorder leading to congenital bilateral (both sides) sensorineural hearing loss and goitre with euthyroid or mild hypothyroidism (decreased thyroid gland function). There is no specific treatment, other than supportive measures for the hearing loss and thyroid hormone supplementation in case of hypothyroidism. It is named after Dr Vaughan Pendred (1869–1946), the English doctor who first described the condition in an Irish family living in Durham in 1896. It accounts for 7.5% of all cases of congenital deafness.".
- Q1707822 icd10 "E07.1".
- Q1707822 omim "274600".
- Q1707822 thumbnail Pendred_syndrome_diagram.jpg?width=300.
- Q1707822 wikiPageExternalLink br.fcgi?book=gene&part=pendred.
- Q1707822 wikiPageExternalLink Pendred.html.
- Q1707822 wikiPageWikiLink Q12133.
- Q1707822 wikiPageWikiLink Q14907462.
- Q1707822 wikiPageWikiLink Q161238.
- Q1707822 wikiPageWikiLink Q16399.
- Q1707822 wikiPageWikiLink Q165135.
- Q1707822 wikiPageWikiLink Q179815.
- Q1707822 wikiPageWikiLink Q1944248.
- Q1707822 wikiPageWikiLink Q200779.
- Q1707822 wikiPageWikiLink Q21.
- Q1707822 wikiPageWikiLink Q22890.
- Q1707822 wikiPageWikiLink Q2920572.
- Q1707822 wikiPageWikiLink Q317857.
- Q1707822 wikiPageWikiLink Q33226.
- Q1707822 wikiPageWikiLink Q3808900.
- Q1707822 wikiPageWikiLink Q409202.
- Q1707822 wikiPageWikiLink Q422106.
- Q1707822 wikiPageWikiLink Q42918.
- Q1707822 wikiPageWikiLink Q5379052.
- Q1707822 wikiPageWikiLink Q6500135.
- Q1707822 wikiPageWikiLink Q6531938.
- Q1707822 wikiPageWikiLink Q657319.
- Q1707822 wikiPageWikiLink Q6902466.
- Q1707822 wikiPageWikiLink Q712838.
- Q1707822 wikiPageWikiLink Q7187.
- Q1707822 wikiPageWikiLink Q724965.
- Q1707822 wikiPageWikiLink Q758881.
- Q1707822 wikiPageWikiLink Q8365083.
- Q1707822 wikiPageWikiLink Q8413555.
- Q1707822 wikiPageWikiLink Q8620826.
- Q1707822 wikiPageWikiLink Q928697.
- Q1707822 wikiPageWikiLink Q9377.
- Q1707822 icd "E07.1".
- Q1707822 name "Pendred syndrome".
- Q1707822 omim "274600".
- Q1707822 type Disease.
- Q1707822 type Thing.
- Q1707822 type Q12136.
- Q1707822 comment "Pendred syndrome or Pendred disease is a genetic disorder leading to congenital bilateral (both sides) sensorineural hearing loss and goitre with euthyroid or mild hypothyroidism (decreased thyroid gland function). There is no specific treatment, other than supportive measures for the hearing loss and thyroid hormone supplementation in case of hypothyroidism.".
- Q1707822 label "Pendred syndrome".
- Q1707822 depiction Pendred_syndrome_diagram.jpg.
- Q1707822 name "Pendred syndrome".