Matches in DBpedia 2016-04 for { <http://wikidata.dbpedia.org/resource/Q16240467> ?p ?o }
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- Q16240467 subject Q8616482.
- Q16240467 abstract "The 2- and 4-quinolones are a class of bicyclic molecules, organic chemical structures that are related to the heteroaromatic coal tar isolate quinoline, see image at right. Specific quinoline molecules substituted with an hydroxyl functional group at carbons 2 and 4 (C-2 and C-4, see image) are most often observed in isomeric forms termed 2- and 4-quinolones, respectively (tautomers, relationships explained further below). The relative importance of 4-quinolones has increased with the discovery that such structures that also bear a carboxylic acid (-COOH) and other functional groups at particular sites on the ring have very potent bacteriocidal activities, inhibiting of a broad spectrum of Gram negative and Gram positive DNA gyrase and topoisomerase enzymes. Hence, they are very useful in antibacterial therapy. An example of such a 4-quinolone is "cipro" (ciprofloxacin, image at right), where the atoms of quinoline can be traced within this related structure. Ciprofloxacin is a "second-generation" fluoroquinolone antibacterial (see below), introduced by Bayer AG and still in wide use as the second decade of the new millennium begins.".
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- Q16240467 wikiPageWikiLink Q976559.
- Q16240467 comment "The 2- and 4-quinolones are a class of bicyclic molecules, organic chemical structures that are related to the heteroaromatic coal tar isolate quinoline, see image at right. Specific quinoline molecules substituted with an hydroxyl functional group at carbons 2 and 4 (C-2 and C-4, see image) are most often observed in isomeric forms termed 2- and 4-quinolones, respectively (tautomers, relationships explained further below).".
- Q16240467 label "2- and 4-Quinolones".
- Q16240467 depiction Quinoline_numbered.svg.