Matches in DBpedia 2016-04 for { <http://wikidata.dbpedia.org/resource/Q1501491> ?p ?o }
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- Q1501491 subject Q4925926.
- Q1501491 subject Q7164711.
- Q1501491 abstract "Copy-number variations (CNVs) are a form of structural variation that manifest as deletions or duplications in the genome. For example, the chromosome that normally has sections in order as A-B-C-D might instead have sections A-B-C-C-D (a duplication of "C") or A-B-D (a deletion of "C"). Cells with CNVs have abnormal or, for certain genes, normal variations in their copy number. This variation accounts for roughly 13% of human genomic DNA and each variation may range from about one kilobase (1,000 nucleotide bases) to several megabases in size. CNVs are different from single-nucleotide polymorphisms (SNPs), which affect only one single nucleotide base.".
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- Q1501491 wikiPageExternalLink ng0904-931.html.
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- Q1501491 wikiPageExternalLink article.ns?id=mg18324592.000.
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- Q1501491 wikiPageExternalLink CNVannotator.
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- Q1501491 wikiPageExternalLink query.fcgi?cmd=Retrieve&db=PubMed&dopt=Abstract&list_uids=10471496.
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- Q1501491 wikiPageWikiLink Q80174.
- Q1501491 wikiPageWikiLink Q8054.
- Q1501491 wikiPageWikiLink Q856529.
- Q1501491 comment "Copy-number variations (CNVs) are a form of structural variation that manifest as deletions or duplications in the genome. For example, the chromosome that normally has sections in order as A-B-C-D might instead have sections A-B-C-C-D (a duplication of "C") or A-B-D (a deletion of "C"). Cells with CNVs have abnormal or, for certain genes, normal variations in their copy number.".
- Q1501491 label "Copy-number variation".
- Q1501491 depiction Gene-duplication.png.