Matches in DBpedia 2016-04 for { <http://wikidata.dbpedia.org/resource/Q14864712> ?p ?o }
Showing triples 1 to 93 of
93
with 100 triples per page.
- Q14864712 subject Q7329220.
- Q14864712 subject Q8217212.
- Q14864712 subject Q8439242.
- Q14864712 abstract "Cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) is a membrane protein and chloride channel in vertebrates that is encoded by the CFTR gene.CFTR is an ABC transporter-class ion channel that codes for a protein that conducts chloride and thiocyanate ions across epithelial cell membranes. Mutations of the CFTR gene affecting chloride ion channel function lead to dysregulation of epithelial fluid transport in the lung, pancreas and other organs, resulting in cystic fibrosis. Complications include thickened mucus in the lungs with frequent respiratory infections, and pancreatic insufficiency giving rise to malnutrition and diabetes. These conditions lead to chronic disability and reduced life expectancy. In male patients, the progressive obstruction and destruction of the developing vas deferens (spermatic cord) and epididymis appear to result from abnormal intraluminal secretions, causing congenital absence of the vas deferens and male infertility.".
- Q14864712 entrezgene "1080".
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- Q14864712 type Biomolecule.
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- Q14864712 type Q206229.
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- Q14864712 comment "Cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) is a membrane protein and chloride channel in vertebrates that is encoded by the CFTR gene.CFTR is an ABC transporter-class ion channel that codes for a protein that conducts chloride and thiocyanate ions across epithelial cell membranes. Mutations of the CFTR gene affecting chloride ion channel function lead to dysregulation of epithelial fluid transport in the lung, pancreas and other organs, resulting in cystic fibrosis.".
- Q14864712 label "Cystic fibrosis transmembrane conductance regulator".
- Q14864712 depiction CFTR_gene_on_chromosome_7.svg.