Matches in DBpedia 2016-04 for { <http://wikidata.dbpedia.org/resource/Q1476965> ?p ?o }
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- Q1476965 subject Q8543557.
- Q1476965 abstract "Xanthinuria, also known as xanthine oxidase deficiency, is a rare genetic disorder causing the accumulation of xanthine. It is caused by a deficiency of the enzyme xanthine oxidase.It was first formally characterized in 1954.".
- Q1476965 icd10 "E79.8".
- Q1476965 icd9 "277.2".
- Q1476965 omim "278300".
- Q1476965 thumbnail Xanthin_-_Xanthine.svg?width=300.
- Q1476965 wikiPageWikiLink Q105522.
- Q1476965 wikiPageWikiLink Q15330855.
- Q1476965 wikiPageWikiLink Q1621463.
- Q1476965 wikiPageWikiLink Q188261.
- Q1476965 wikiPageWikiLink Q200779.
- Q1476965 wikiPageWikiLink Q412509.
- Q1476965 wikiPageWikiLink Q476921.
- Q1476965 wikiPageWikiLink Q50980.
- Q1476965 wikiPageWikiLink Q8047.
- Q1476965 wikiPageWikiLink Q8543557.
- Q1476965 wikiPageWikiLink Q899591.
- Q1476965 icd "277.2".
- Q1476965 icd "E79.8".
- Q1476965 name "Xanthinuria".
- Q1476965 omim "278300".
- Q1476965 type Disease.
- Q1476965 type Thing.
- Q1476965 type Q12136.
- Q1476965 comment "Xanthinuria, also known as xanthine oxidase deficiency, is a rare genetic disorder causing the accumulation of xanthine. It is caused by a deficiency of the enzyme xanthine oxidase.It was first formally characterized in 1954.".
- Q1476965 label "Xanthinuria".
- Q1476965 depiction Xanthin_-_Xanthine.svg.
- Q1476965 name "Xanthinuria".
