Matches in DBpedia 2016-04 for { <http://wikidata.dbpedia.org/resource/Q1459821> ?p ?o }
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- Q1459821 subject Q8413585.
- Q1459821 abstract "Holoprosencephaly (HPE, once known as arhinencephaly) is a cephalic disorder in which the prosencephalon (the forebrain of the embryo) fails to develop into two hemispheres. Normally, the forebrain is formed and the face begins to develop in the fifth and sixth weeks of human pregnancy. The condition also occurs in other species.The condition can be mild or severe. According to the National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS), "in most cases of holoprosencephaly, the malformations are so severe that babies die before birth."When the embryo's forebrain does not divide to form bilateral cerebral hemispheres (the left and right halves of the brain), it causes defects in the development of the face and in brain structure and function.In less severe cases, babies are born with normal or near-normal brain development and facial deformities that may affect the eyes, nose, and upper lip.".
- Q1459821 icd10 "Q04.2".
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- Q1459821 icd "742.2".
- Q1459821 icd "Q04.2".
- Q1459821 meshid "D016142".
- Q1459821 name "Holoprosencephaly".
- Q1459821 omim "236100".
- Q1459821 type Disease.
- Q1459821 type Thing.
- Q1459821 type Q12136.
- Q1459821 comment "Holoprosencephaly (HPE, once known as arhinencephaly) is a cephalic disorder in which the prosencephalon (the forebrain of the embryo) fails to develop into two hemispheres. Normally, the forebrain is formed and the face begins to develop in the fifth and sixth weeks of human pregnancy. The condition also occurs in other species.The condition can be mild or severe.".
- Q1459821 label "Holoprosencephaly".
- Q1459821 depiction EmbryonicBrain.svg.
- Q1459821 name "Holoprosencephaly".