Matches in DBpedia 2016-04 for { <http://wikidata.dbpedia.org/resource/Q1365789> ?p ?o }
Showing triples 1 to 96 of
96
with 100 triples per page.
- Q1365789 subject Q6407955.
- Q1365789 subject Q6853484.
- Q1365789 subject Q6902379.
- Q1365789 subject Q6902466.
- Q1365789 subject Q8543555.
- Q1365789 abstract "Glycogen storage disease type II (also called Pompe disease /ˈpɒmpə/ or acid maltase deficiency) is an autosomal recessive metabolic disorder which damages muscle and nerve cells throughout the body. It is caused by an accumulation of glycogen in the lysosome due to deficiency of the lysosomal acid alpha-glucosidase enzyme. It is the only glycogen storage disease with a defect in lysosomal metabolism, and the first glycogen storage disease to be identified, in 1932 by the Dutch pathologist J. C. Pompe.The build-up of glycogen causes progressive muscle weakness (myopathy) throughout the body and affects various body tissues, particularly in the heart, skeletal muscles, liver and nervous system.".
- Q1365789 icd10 "E74.0".
- Q1365789 icd9 "271.0".
- Q1365789 meshId "D006009".
- Q1365789 omim "232300".
- Q1365789 wikiPageExternalLink NEW01365.html.
- Q1365789 wikiPageExternalLink know-about-pompe-disease-in-detail.
- Q1365789 wikiPageExternalLink default.asp.
- Q1365789 wikiPageExternalLink default.asp.
- Q1365789 wikiPageExternalLink www.amda-pompe.org.
- Q1365789 wikiPageExternalLink www.australianpompe.com.
- Q1365789 wikiPageExternalLink www.hideandseek.org.
- Q1365789 wikiPageExternalLink index.html.
- Q1365789 wikiPageExternalLink index.html.
- Q1365789 wikiPageExternalLink NBK1261.
- Q1365789 wikiPageExternalLink www.pompe.com.
- Q1365789 wikiPageExternalLink www.pompe.org.uk.
- Q1365789 wikiPageExternalLink www.pompecanada.com.
- Q1365789 wikiPageExternalLink www.unitedpompe.com.
- Q1365789 wikiPageExternalLink www.worldpompe.org.
- Q1365789 wikiPageWikiLink Q1048687.
- Q1365789 wikiPageWikiLink Q1057.
- Q1365789 wikiPageWikiLink Q1072.
- Q1365789 wikiPageWikiLink Q110084.
- Q1365789 wikiPageWikiLink Q1361360.
- Q1365789 wikiPageWikiLink Q1367466.
- Q1365789 wikiPageWikiLink Q1421738.
- Q1365789 wikiPageWikiLink Q14902475.
- Q1365789 wikiPageWikiLink Q1497481.
- Q1365789 wikiPageWikiLink Q1586867.
- Q1365789 wikiPageWikiLink Q16826974.
- Q1365789 wikiPageWikiLink Q168751.
- Q1365789 wikiPageWikiLink Q170002.
- Q1365789 wikiPageWikiLink Q174936.
- Q1365789 wikiPageWikiLink Q1753547.
- Q1365789 wikiPageWikiLink Q186380.
- Q1365789 wikiPageWikiLink Q204711.
- Q1365789 wikiPageWikiLink Q21104306.
- Q1365789 wikiPageWikiLink Q216933.
- Q1365789 wikiPageWikiLink Q217690.
- Q1365789 wikiPageWikiLink Q220677.
- Q1365789 wikiPageWikiLink Q2305968.
- Q1365789 wikiPageWikiLink Q234590.
- Q1365789 wikiPageWikiLink Q237218.
- Q1365789 wikiPageWikiLink Q2409080.
- Q1365789 wikiPageWikiLink Q2919537.
- Q1365789 wikiPageWikiLink Q305481.
- Q1365789 wikiPageWikiLink Q35805.
- Q1365789 wikiPageWikiLink Q373027.
- Q1365789 wikiPageWikiLink Q409458.
- Q1365789 wikiPageWikiLink Q409464.
- Q1365789 wikiPageWikiLink Q412474.
- Q1365789 wikiPageWikiLink Q455955.
- Q1365789 wikiPageWikiLink Q45948.
- Q1365789 wikiPageWikiLink Q463418.
- Q1365789 wikiPageWikiLink Q4914946.
- Q1365789 wikiPageWikiLink Q512067.
- Q1365789 wikiPageWikiLink Q5185.
- Q1365789 wikiPageWikiLink Q524095.
- Q1365789 wikiPageWikiLink Q6407955.
- Q1365789 wikiPageWikiLink Q6531938.
- Q1365789 wikiPageWikiLink Q654856.
- Q1365789 wikiPageWikiLink Q6853484.
- Q1365789 wikiPageWikiLink Q6902379.
- Q1365789 wikiPageWikiLink Q6902466.
- Q1365789 wikiPageWikiLink Q692536.
- Q1365789 wikiPageWikiLink Q7187.
- Q1365789 wikiPageWikiLink Q7191.
- Q1365789 wikiPageWikiLink Q79785.
- Q1365789 wikiPageWikiLink Q79899.
- Q1365789 wikiPageWikiLink Q8047.
- Q1365789 wikiPageWikiLink Q83330.
- Q1365789 wikiPageWikiLink Q847583.
- Q1365789 wikiPageWikiLink Q8543555.
- Q1365789 wikiPageWikiLink Q864699.
- Q1365789 wikiPageWikiLink Q916766.
- Q1365789 wikiPageWikiLink Q91703.
- Q1365789 wikiPageWikiLink Q9368.
- Q1365789 wikiPageWikiLink Q9404.
- Q1365789 wikiPageWikiLink Q96286.
- Q1365789 icd "271".
- Q1365789 icd "E74.0".
- Q1365789 meshid "D006009".
- Q1365789 name "Glycogen storage disease type II".
- Q1365789 omim "232300".
- Q1365789 type Disease.
- Q1365789 type Thing.
- Q1365789 type Q12136.
- Q1365789 comment "Glycogen storage disease type II (also called Pompe disease /ˈpɒmpə/ or acid maltase deficiency) is an autosomal recessive metabolic disorder which damages muscle and nerve cells throughout the body. It is caused by an accumulation of glycogen in the lysosome due to deficiency of the lysosomal acid alpha-glucosidase enzyme. It is the only glycogen storage disease with a defect in lysosomal metabolism, and the first glycogen storage disease to be identified, in 1932 by the Dutch pathologist J.".
- Q1365789 label "Glycogen storage disease type II".
- Q1365789 name "Glycogen storage disease type II".