Matches in DBpedia 2016-04 for { <http://wikidata.dbpedia.org/resource/Q1349259> ?p ?o }
Showing triples 1 to 85 of
85
with 100 triples per page.
- Q1349259 subject Q6500135.
- Q1349259 subject Q6853266.
- Q1349259 subject Q6853484.
- Q1349259 subject Q8515258.
- Q1349259 abstract "Erdheim–Chester disease (also known as Erdheim–Chester syndrome or polyostotic sclerosing histiocytosis) is a rare disease characterized by the abnormal multiplication of a specific type of white blood cells called histiocytes, or tissue macrophages (technically, this disease is termed a non-Langerhans-cell histiocytosis). Usually, onset is in middle age. The disease involves an infiltration of lipid-laden macrophages, multinucleated giant cells, an inflammatory infiltrate of lymphocytes and histiocytes in the bone marrow, and a generalized sclerosis of the long bones.".
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- Q1349259 icd "202.3".
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- Q1349259 meshid "D031249".
- Q1349259 name "Erdheim–Chester disease".
- Q1349259 type Disease.
- Q1349259 type Thing.
- Q1349259 type Q12136.
- Q1349259 comment "Erdheim–Chester disease (also known as Erdheim–Chester syndrome or polyostotic sclerosing histiocytosis) is a rare disease characterized by the abnormal multiplication of a specific type of white blood cells called histiocytes, or tissue macrophages (technically, this disease is termed a non-Langerhans-cell histiocytosis). Usually, onset is in middle age.".
- Q1349259 label "Erdheim–Chester disease".
- Q1349259 depiction Maladie_de_Chester-Erdheim.png.
- Q1349259 name "Erdheim–Chester disease".