Matches in DBpedia 2016-04 for { <http://wikidata.dbpedia.org/resource/Q1151801> ?p ?o }
Showing triples 1 to 72 of
72
with 100 triples per page.
- Q1151801 subject Q6500135.
- Q1151801 subject Q7215445.
- Q1151801 subject Q7867720.
- Q1151801 subject Q8863634.
- Q1151801 abstract "Waardenburg syndrome (also Waardenburg Shah Syndrome, Waardenburg-Klein syndrome) is a rare genetic disorder most often characterized by varying degrees of deafness, minor defects in structures arising from the neural crest, and pigmentation anomalies.It was first described in 1951.".
- Q1151801 icd10 "E70.3(ILDSE70.32)".
- Q1151801 icd9 "270.2".
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- Q1151801 wikiPageWikiLink Q1074.
- Q1151801 wikiPageWikiLink Q1151801.
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- Q1151801 wikiPageWikiLink Q161179.
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- Q1151801 wikiPageWikiLink Q567852.
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- Q1151801 wikiPageWikiLink Q6500135.
- Q1151801 wikiPageWikiLink Q6531938.
- Q1151801 wikiPageWikiLink Q7187.
- Q1151801 wikiPageWikiLink Q7215445.
- Q1151801 wikiPageWikiLink Q727096.
- Q1151801 wikiPageWikiLink Q7867720.
- Q1151801 wikiPageWikiLink Q7955464.
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- Q1151801 wikiPageWikiLink Q934034.
- Q1151801 icd "270.2".
- Q1151801 icd "E70.3".
- Q1151801 meshid "D014849".
- Q1151801 name "Waardenburg syndrome".
- Q1151801 type Disease.
- Q1151801 type Thing.
- Q1151801 type Q12136.
- Q1151801 comment "Waardenburg syndrome (also Waardenburg Shah Syndrome, Waardenburg-Klein syndrome) is a rare genetic disorder most often characterized by varying degrees of deafness, minor defects in structures arising from the neural crest, and pigmentation anomalies.It was first described in 1951.".
- Q1151801 label "Waardenburg syndrome".
- Q1151801 depiction Patient_with_Waardenburg-Klein_syndrome_(1916).jpg.
- Q1151801 name "Waardenburg syndrome".