Matches in DBpedia 2016-04 for { <http://wikidata.dbpedia.org/resource/Q1138188> ?p ?o }
Showing triples 1 to 62 of
62
with 100 triples per page.
- Q1138188 subject Q6853484.
- Q1138188 subject Q8367812.
- Q1138188 subject Q8420466.
- Q1138188 subject Q8508748.
- Q1138188 abstract "Cowden syndrome (also known as "Cowden's disease," and "Multiple hamartoma syndrome") is a rare autosomal dominant inherited disorder characterized by multiple non-cancerous tumor-like growths called hamartomas, which typically are found in the skin, mucous membranes (mouth, nasal membranes, GI tract), thyroid gland, and breast tissue. While the hamartomas are benign, people with Cowden Syndrome are at increased risk of certain forms of cancer, including breast, thyroid, uterus (endometrial), and kidney cancers. Cowden syndrome is associated with mutations in PTEN, a tumor suppressor gene, that cause the PTEN protein not to work properly leading to hyperactivity of the mTOR pathway. These mutations lead to characteristic features including macrocephaly, intestinal hamartomatous polyps, benign skin tumors (multiple trichilemmomas, papillomatous papules, and acral keratoses) and dysplastic gangliocytoma of the cerebellum (Lhermitte-Duclos disease). In addition, there is a predisposition to breast carcinoma, follicular carcinoma of the thyroid, and endometrial carcinoma.".
- Q1138188 icd9 "759.6".
- Q1138188 meshId "D006223".
- Q1138188 omim "158350".
- Q1138188 wikiPageExternalLink cowden-syndrome.
- Q1138188 wikiPageExternalLink ccscore.
- Q1138188 wikiPageExternalLink br.fcgi?book=gene&part=phts.
- Q1138188 wikiPageWikiLink Q12078.
- Q1138188 wikiPageWikiLink Q1221899.
- Q1138188 wikiPageWikiLink Q128581.
- Q1138188 wikiPageWikiLink Q130983.
- Q1138188 wikiPageWikiLink Q1410808.
- Q1138188 wikiPageWikiLink Q1423177.
- Q1138188 wikiPageWikiLink Q1461101.
- Q1138188 wikiPageWikiLink Q14876086.
- Q1138188 wikiPageWikiLink Q14878377.
- Q1138188 wikiPageWikiLink Q16887028.
- Q1138188 wikiPageWikiLink Q17097782.
- Q1138188 wikiPageWikiLink Q171171.
- Q1138188 wikiPageWikiLink Q173710.
- Q1138188 wikiPageWikiLink Q189961.
- Q1138188 wikiPageWikiLink Q194520.
- Q1138188 wikiPageWikiLink Q200779.
- Q1138188 wikiPageWikiLink Q2465347.
- Q1138188 wikiPageWikiLink Q2658295.
- Q1138188 wikiPageWikiLink Q324634.
- Q1138188 wikiPageWikiLink Q39572.
- Q1138188 wikiPageWikiLink Q412837.
- Q1138188 wikiPageWikiLink Q422445.
- Q1138188 wikiPageWikiLink Q42918.
- Q1138188 wikiPageWikiLink Q4682281.
- Q1138188 wikiPageWikiLink Q525075.
- Q1138188 wikiPageWikiLink Q5464665.
- Q1138188 wikiPageWikiLink Q5572612.
- Q1138188 wikiPageWikiLink Q6058395.
- Q1138188 wikiPageWikiLink Q635339.
- Q1138188 wikiPageWikiLink Q6531938.
- Q1138188 wikiPageWikiLink Q6853484.
- Q1138188 wikiPageWikiLink Q774306.
- Q1138188 wikiPageWikiLink Q7840658.
- Q1138188 wikiPageWikiLink Q835051.
- Q1138188 wikiPageWikiLink Q8367812.
- Q1138188 wikiPageWikiLink Q8420466.
- Q1138188 wikiPageWikiLink Q8508748.
- Q1138188 wikiPageWikiLink Q912796.
- Q1138188 wikiPageWikiLink Q944777.
- Q1138188 wikiPageWikiLink Q997862.
- Q1138188 icd "759.6".
- Q1138188 meshid "D006223".
- Q1138188 name "Cowden syndrome".
- Q1138188 omim "158350".
- Q1138188 type Disease.
- Q1138188 type Thing.
- Q1138188 type Q12136.
- Q1138188 comment "Cowden syndrome (also known as "Cowden's disease," and "Multiple hamartoma syndrome") is a rare autosomal dominant inherited disorder characterized by multiple non-cancerous tumor-like growths called hamartomas, which typically are found in the skin, mucous membranes (mouth, nasal membranes, GI tract), thyroid gland, and breast tissue.".
- Q1138188 label "Cowden syndrome".
- Q1138188 seeAlso Q17097782.
- Q1138188 name "Cowden syndrome".