Matches in DBpedia 2016-04 for { <http://wikidata.dbpedia.org/resource/Q1058150> ?p ?o }
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- Q1058150 subject Q7458901.
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- Q1058150 abstract "The Fleming–Tamao oxidation, or Tamao–Kumada–Fleming oxidation, converts a carbon–silicon bond to a carbon–oxygen bond with a peroxy acid or hydrogen peroxide. Fleming–Tamao oxidation refers to two slightly different conditions developed concurrently in the early 1980s by the Kohei Tamao and Ian Fleming research groups.The reaction is stereospecific with retention of configuration at the carbon–silicon bond. This allows the silicon group to be used as a functional equivalent of the hydroxyl group. Another key feature of the silicon group is that it is relatively stable due to the presence of the silicon atom, and therefore can tolerate various reaction conditions that the hydroxyl group can not tolerate. Due to the stability of the silicon group, organosilicon compounds are useful in the total synthesis of complex natural products and pharmaceutical drugs. For instance, the Fleming–Tamao oxidation has been used to accomplish the synthesis of subunits of tautomycin, an inhibitor that is used as a lead cancer compound and as an immunosuppressant.".
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- Q1058150 comment "The Fleming–Tamao oxidation, or Tamao–Kumada–Fleming oxidation, converts a carbon–silicon bond to a carbon–oxygen bond with a peroxy acid or hydrogen peroxide. Fleming–Tamao oxidation refers to two slightly different conditions developed concurrently in the early 1980s by the Kohei Tamao and Ian Fleming research groups.The reaction is stereospecific with retention of configuration at the carbon–silicon bond.".
- Q1058150 label "Fleming–Tamao oxidation".
- Q1058150 depiction Fleming-Tamao_oxidation_Chem1996.svg.