Matches in DBpedia 2016-04 for { <http://wikidata.dbpedia.org/resource/Q1052687> ?p ?o }
Showing triples 1 to 75 of
75
with 100 triples per page.
- Q1052687 subject Q6500135.
- Q1052687 subject Q7215448.
- Q1052687 subject Q7216519.
- Q1052687 abstract "Template:ForCharcot–Marie–Tooth disease (CMT), also known as Charcot–Marie–Tooth neuropathy, and peroneal muscular atrophy is one of the hereditary motor and sensory neuropathies, a group of varied inherited disorders of the peripheral nervous system characterised by progressive loss of muscle tissue and touch sensation across various parts of the body. Currently incurable, this disease is the most commonly inherited neurological disorder, and affects approximately 1 in 2,500 people. CMT was previously classified as a subtype of muscular dystrophy.".
- Q1052687 icd10 "G60.0".
- Q1052687 icd9 "356.1".
- Q1052687 meshId "D002607".
- Q1052687 omim "311860".
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- Q1052687 wikiPageWikiLink Q1130461.
- Q1052687 wikiPageWikiLink Q1137767.
- Q1052687 wikiPageWikiLink Q11710166.
- Q1052687 wikiPageWikiLink Q11995.
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- Q1052687 wikiPageWikiLink Q1410069.
- Q1052687 wikiPageWikiLink Q15270307.
- Q1052687 wikiPageWikiLink Q15334407.
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- Q1052687 wikiPageWikiLink Q7215448.
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- Q1052687 wikiPageWikiLink Q7825858.
- Q1052687 wikiPageWikiLink Q797559.
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- Q1052687 wikiPageWikiLink Q83042.
- Q1052687 wikiPageWikiLink Q945238.
- Q1052687 wikiPageWikiLink Q974135.
- Q1052687 icd "356.1".
- Q1052687 icd "G60.0".
- Q1052687 meshid "D002607".
- Q1052687 name "Charcot–Marie–Tooth disease".
- Q1052687 omim "311860".
- Q1052687 type Disease.
- Q1052687 type Thing.
- Q1052687 type Q12136.
- Q1052687 comment "Template:ForCharcot–Marie–Tooth disease (CMT), also known as Charcot–Marie–Tooth neuropathy, and peroneal muscular atrophy is one of the hereditary motor and sensory neuropathies, a group of varied inherited disorders of the peripheral nervous system characterised by progressive loss of muscle tissue and touch sensation across various parts of the body. Currently incurable, this disease is the most commonly inherited neurological disorder, and affects approximately 1 in 2,500 people.".
- Q1052687 label "Charcot–Marie–Tooth disease".
- Q1052687 depiction Charcot-marie-tooth_foot.jpg.
- Q1052687 name "Charcot–Marie–Tooth disease".