Matches in DBpedia 2016-04 for { <http://wikidata.dbpedia.org/resource/Q1052391> ?p ?o }
Showing triples 1 to 70 of
70
with 100 triples per page.
- Q1052391 subject Q6902466.
- Q1052391 subject Q8218498.
- Q1052391 abstract "Pseudoxanthoma elasticum (PXE), also known as Grönblad–Strandberg syndrome, is a genetic disease that causes fragmentation and mineralization of elastic fibers in some tissues. The most common problems arise in the skin and eyes, and later in blood vessels in the form of premature atherosclerosis. PXE is caused by autosomal recessive mutations in the ABCC6 gene on the short arm of chromosome 16 (16p13.1).".
- Q1052391 icd10 "(ILDSQ82.81)".
- Q1052391 icd10 "Q82.8".
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- Q1052391 wikiPageWikiLink Q991899.
- Q1052391 icd "757.39".
- Q1052391 icd "Q82.8".
- Q1052391 meshid "D011561".
- Q1052391 name "Pseudoxanthoma elasticum".
- Q1052391 omim "264800".
- Q1052391 type Disease.
- Q1052391 type Thing.
- Q1052391 type Q12136.
- Q1052391 comment "Pseudoxanthoma elasticum (PXE), also known as Grönblad–Strandberg syndrome, is a genetic disease that causes fragmentation and mineralization of elastic fibers in some tissues. The most common problems arise in the skin and eyes, and later in blood vessels in the form of premature atherosclerosis. PXE is caused by autosomal recessive mutations in the ABCC6 gene on the short arm of chromosome 16 (16p13.1).".
- Q1052391 label "Pseudoxanthoma elasticum".
- Q1052391 depiction Pseudoxanthoma_elasticum_3.JPG.
- Q1052391 name "Pseudoxanthoma elasticum".