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- Gerstmann–Sträussler–Scheinker_syndrome abstract "Gerstmann–Sträussler–Scheinker syndrome (GSS) is a very rare, usually familial, fatal neurodegenerative disease that affects patients from 20 to 60 years in age. This extremely rare disease is classified as a transmissible spongiform encephalopathy (TSE).The exact incidence of GSS is unknown but is estimated to be between 1 and 10 per 100 million.Familial cases are associated with autosomal-dominant inheritance.Gerstmann-Straussler-Scheinker Disease (GSS) is an extremely rare neurogenetic brain disorder. It is always inherited and is found in only a few families all over the world (NINDS ¶ 1). The trait is an autosomal-dominant trait, caused by a gene mutation. It is also in a group of hereditary prion protein diseases or also known as TSEs. Many symptoms are associated with GSS, such as progressive ataxia, pyramidal signs, and even adult-onset dementia; they progress more as the disease progresses (Farlow, et al., Nov. 1989).".
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- Gerstmann–Sträussler–Scheinker_syndrome wikiPageWikiLink Codon.
- Gerstmann–Sträussler–Scheinker_syndrome wikiPageWikiLink Creutzfeldt-Jakob_disease.
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- Gerstmann–Sträussler–Scheinker_syndrome wikiPageWikiLink Dementia.
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- Gerstmann–Sträussler–Scheinker_syndrome wikiPageWikiLink Dysarthria.
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- Gerstmann–Sträussler–Scheinker_syndrome wikiPageWikiLink Gene.
- Gerstmann–Sträussler–Scheinker_syndrome wikiPageWikiLink Genetic_code.
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- Gerstmann–Sträussler–Scheinker_syndrome wikiPageWikiLink Ilya_Scheinker.
- Gerstmann–Sträussler–Scheinker_syndrome wikiPageWikiLink Incidence_(epidemiology).
- Gerstmann–Sträussler–Scheinker_syndrome wikiPageWikiLink Josef_Gerstmann.
- Gerstmann–Sträussler–Scheinker_syndrome wikiPageWikiLink Leucine.
- Gerstmann–Sträussler–Scheinker_syndrome wikiPageWikiLink PRNP.
- Gerstmann–Sträussler–Scheinker_syndrome wikiPageWikiLink Prion.
- Gerstmann–Sträussler–Scheinker_syndrome wikiPageWikiLink Proline.
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